Les scientifiques ont inversé l’âge des globules blancs chez une femme, ils sont maintenant plus jeunes de 20 ans
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ASR 19 février 2018
Elizabeth Parrish, PDG de Bioviva USA Inc, est devenue le tout premier être humain à réussir, d’un point de vue biologique, à inverser l’âge de ses globules blancs, grâce aux thérapies expérimentales de sa propre entreprise. Bioviva fait appel à la recherche intramurale et extramurale évaluée par des pairs afin de créer des thérapies pour les maladies liées à l’âge (Parkinson, Alzheimer, cancer, maladies cardiaques), et maintenant, ils ont inversé 20 ans de “raccourcissement télomérique” chez l’humain pour la première fois.
Les télomères sont de courts segments d’ADN qui recouvrent les extrémités de chaque chromosome et agissent comme une caractéristique protectrice contre l’usure, qui se produit naturellement lorsque le corps humain vieillit. Au fur et à mesure que nous vieillissons, ces télomères deviennent de plus en plus courts à mesure que nos cellules continuent de se diviser. Par la suite, ils deviennent trop courts pour protéger le chromosome, ce qui cause le mauvais fonctionnement de nos cellules et l’apparition des maladies liées à l’âge.
En septembre de l’année dernière, la jeune femme de 44 ans s’est portée volontaire pour participer à deux des thérapies géniques expérimentales de sa propre entreprise, l’une visant à lutter contre la déplétion des cellules souches, qui se produit lorsque nous vieillissons et qui mène à diverses maladies liées à l’âge, et l’autre visant à protéger contre la perte de masse musculaire avec l’âge.
Dans le cas de Parrish, des essais cliniques spécialisés à Houston, au Texas, ont révélé que ses télomères étaient courts pour son âge, ce qui la rendait vulnérable aux maladies liées à l’âge plus tôt dans sa vie.
Ce type de thérapie génique a déjà été testé auparavant, mais avant Parrish, la méthode n’avait été utilisée que pour allonger les télomères des cellules cultivées et des souris ; elle n’a jamais été testée sur un patient humain. L’essai réussi chez la souris a été mené par Maria Blasco et son équipe au Centre National Espagnol de Recherche sur le Cancer (CNIO) à Madrid, qui a rapporté le résultat du gène télomérase en 2012.
Blasco a déclaré à The Scientist dans un courriel : “Nous avons démontré que la thérapie génique AAV9-Tert était suffisante pour retarder les pathologies liées à l’âge et prolonger la longévité médiane et maximale chez la souris. De nombreuses pathologies ont été retardées, y compris le cancer.” (source)
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