Percée : l'ivermectine empêche la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 de se lier aux récepteurs ACE2 dans les tissus humains
( Natural News ) L'ivermectine, un médicament antiparasitaire courant, a montré une grande efficacité dans la lutte contre le covid-19. Pour la première fois, des chercheurs en médecine ont documenté comment l' ivermectine s'arrime au domaine de liaison au récepteur de pointe du SRAS-CoV-2 qui est attaché au récepteur ACE2. De cette façon, l'ivermectine inhibe efficacement l'attachement et la réplication virales, favorisant une réponse antivirale précise qui peut cibler la protéine de pointe SARS-CoV-2 sur son site de clivage le plus avantageux. Les chercheurs ont montré comment l'ivermectine interfère avec la fixation de la protéine de pointe à la membrane cellulaire humaine.
L'ivermectine est un médicament simple dérivé de la bactérie Streptomyces avermitilis . Il affaiblit et tue les parasites en interférant avec leur système nerveux et leur fonction musculaire. L'ivermectine cible les canaux chlorure glutamate-dépendants dans les cellules nerveuses et musculaires du parasite, renforçant les effets inhibiteurs de la propre neurotransmission du parasite. Au fur et à mesure que les ions chlorure pénètrent, les cellules du parasite sont hyper polarisées puis paralysées, entraînant leur disparition.
Dans cette étude, l'ivermectine s'est amarrée dans la région de la leucine 91 de la protéine de pointe et à l'histidine 378 du récepteur ACE2. L'énergie de liaison et la constance de l'ivermectine ont également été mesurées et se sont avérées suffisantes au niveau du récepteur ACE2, prouvant que la molécule antiparasitaire était une force puissante pour bloquer l'attachement viral du SRAS-CoV-2.
L'ivermectine bloque le SRAS CoV-2 au niveau du récepteur ACE2 chez l'homme
Les 17 essais contrôlés randomisés qui utilisent l'ivermectine pour le traitement précoce et la prophylaxie rapportent des effets positifs, avec une amélioration estimée de 73 pour cent et 83 pour cent, respectivement. Sur 37 études de traitement et de prophylaxie précoces pour l'ivermectine, 97 pour cent rapportent des effets positifs. L'une des études documente comment l' ivermectine inhibe la réplication du SRAS-CoV-2 in vitro et affiche une activité antivirale à large spectre contre le virus responsable (SARS-CoV-2). Cette étude a montré une réduction de 5 000 fois de l'ARN viral après seulement 48 heures.
L'étude prouve également que des traitements et des prophylactiques efficaces peuvent atténuer la réplication et la propagation d'un virus des milliers de fois plus rapidement que l'approche paranoïaque et isolationniste de la distanciation sociale et des blocages. Si les antiviraux étaient encouragés tôt et souvent, la propagation du virus infectieux réel aurait été atténuée à des taux des milliers de fois plus rapides que la méthode insensée consistant à traiter tout le monde comme s'il était infectieux. En traitant les infections réelles où les symptômes sont présents, la propagation est réduite à des milliers de fois plus grande, tout en transmettant l'immunité au lieu de la terreur.
La protéine de pointe SARS-CoV-2 est conçue pour se fixer à l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) chez l'homme. Pour voir si l'ivermectine pouvait s'arrimer à ce site récepteur et bloquer l'attachement viral, les chercheurs ont utilisé un programme appelé AutoDock Vina Extended. Cette étude d'amarrage a montré la structure cristalline du domaine de liaison au récepteur de pointe du SRAS-CoV-2. Les chercheurs ont examiné spécifiquement le récepteur humain ACE2 et calculé la déviation quadratique moyenne (RMSD) de ses positions atomiques. Une valeur RMSD inférieure indique une capacité d'accueil plus précise. Lorsque la valeur RMSD est égale ou supérieure à trois, aucun amarrage ne s'est produit sur le site récepteur. L'ivermectine ne s'est pas amarrée à neuf des emplacements; cependant, il s'est amarré à la région de la leucine 91 de la pointe et à l'histidine 378 à l'intersection des protéines entre le SRAS CoV-2 et le complexe récepteur ACE2.
Des études antérieures ont prouvé l'efficacité de l'ivermectine, mais ont dû utiliser des concentrations élevées du médicament car l'étude reposait sur des cellules épithéliales de rein de singe vert africain, qui n'expriment pas le récepteur ACE2 humain. Le SRAS-CoV-2 est spécifiquement équipé pour infecter les récepteurs ACE2 humains. Cette étude pourrait donc prouver que l'ivermectine est efficace à des doses beaucoup plus faibles. Des essais cliniques sont actuellement en cours pour déterminer si l'ivermectine est un traitement efficace contre le covid-19.
Le complot mondial pour supprimer les médicaments antiviraux efficaces
L'Organisation mondiale de la santé, la FDA et le NIH ont suggéré à plusieurs reprises qu'il n'existe aucun traitement antiviral pour le covid-19, même si plusieurs herbes et médicaments antiviraux ont été étudiés lors des précédentes épidémies de SRAS et de MERS et se sont avérés efficaces. Cette fois-ci, bon nombre de ces antiviraux ont été utilisés avec une grande efficacité par des médecins prêts à prendre des risques et à sauver des vies.
Les hôpitaux chinois ont utilisé diverses herbes antivirales pour traiter les patients atteints de Covid-19 . Ces hôpitaux ont étudié les effets des herbespour empêcher la liaison virus-récepteur cellulaire, pour stimuler l'immunité de l'hôte, pour bloquer l'entrée du virus dans les cellules hôtes par action sur les enzymes de l'hôte et pour prévenir la synthèse et la réplication de l'ARN du SRAS-CoV-2. La recherche a révélé que de nombreux composés phytochimiques étaient efficaces, notamment : la quercétine, l'acide ursolique, le kaempférol, l'isorhamnétine, la lutéoline, la glycérrhizine et l'apigénine. Les trois plantes les plus efficaces pour traiter le covid-19 comprenaient la racine de réglisse (Glycyrrhiza glabra), la racine de chicorée (Cichorium intybus) et les fleurs d'hibiscus (Hibiscus sabdariffa). Un certain nombre de plantes antivirales contiennent des composés qui ciblent les trois cibles antivirales, notamment la feuille d'olivier (Olea europaea), le marrube blanc (Marrubium vulgare), la graine de cumin noir (Nigella sativa), le cresson alénois (Lepidium sativum), l'absinthe de Judée (Artemisia Judaica) , goyave (Psidium guajava),
Les systèmes médicaux du monde entier ne sont pas correctement équipés pour renforcer la réponse immunitaire humaine ou comprendre ce dont les individus ont besoin pour vaincre une infection. Lorsqu'il s'agit de lutter contre les infections, la FDA américaine et les régulateurs européens des médicaments répètent le même récit d'ignorance et d'apathie, refusant au public les antiviraux viables. Soit dit en passant, c'est le seul moyen légal de mettre des vaccins expérimentaux sur le marché mondial, en prouvant qu'il n'existe aucun traitement efficace. Cette suppression de la science sur les traitements antiviraux a ouvert la voie à l'autorisation d'utilisation d'urgence de vaccins expérimentaux et a forcé d'innombrables patients à souffrir (et à mourir) sous respirateurs, sans traitement.
https://www.naturalnews.com/2021-06-09-breakthrough-i..
